VcMMAE(MC-VC-PAB-MMAE,AbMole,M9216)是抗体偶联物(ADC)研究中的关键组件,由微管抑制剂MMAE(单甲基奥瑞他汀E,Monomethyl auristatin E,AbMole,M3741)与缬氨酸-瓜氨酸(Vc)连接子构成。VcMMAE(MC-VC-PAB-MMAE)可与人源化单抗进行连接,这种设计使其能够通过抗体靶向递送系统精准作用于目标细胞。其核心作用机制在于:当抗体与靶细胞表面特定抗原结合后,整个复合物被内吞进入细胞,在溶酶体环境中,组织蛋白酶特异性裂解Vc二肽连接子,释放出游离的MMAE。MMAE通过与微管蛋白结合,直接抑制微管聚合过程,导致细胞有丝分裂阻滞于G2/M期,最终诱导细胞凋亡。VcMMAE作为一种 ”弹头” 可与多种人源化单抗组成ADC,并在细胞和动物实验中,展现出靶向性。例如,针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的PSMA-1-VcMMAE对PSMA阳性PC3pip细胞的杀伤效力是阴性PC3flu细胞的48倍[1]。类似地,抗CD20的Rituximab(利妥昔单抗)-vcMMAE仅对CD20阳性B细胞系(如Karpas 299)表现出强效抑制,而对阴性细胞影响较小[2]。OFA-vcMMAE是由VcMMAE(MMAE Vc linker)与Ofatumumab(奥法木单抗)连接后形成的,它对不同亚型的CD20阳性淋巴瘤细胞具有显著杀伤效果,IC50值范围为5 pg/mL至4.1 ng/mL[3]。Herceptin-vcMMAE则是由抗HER2抗体Trastuzumab(曲妥珠单抗)与vcMMAE(CAS No.:646502-53-6)偶联形成。Herceptin-vcMMAE在HER2高表达细胞系(如N87、SK-BR-3、ZR-75-1)中,表现出显著的细胞毒性。例如,在SK-BR-3细胞中,7 nM浓度的Herceptin-vcMMAE即可使细胞活力降低30%,IC50测试结果为80.2 nM。由VcMMAE(MC-Val-Cit-PAB-MMAE)组成的ADC在动物实验中也展现出显著的肿瘤抑制效果或靶向性:在N87(HER2高表达)和GFP-MCF7(HER2低表达)异种移植小鼠模型中,Herceptin-vcMMAE的血浆和肿瘤药代动力学显示,其分布与HER2表达水平相关。例如,肿瘤中游离MMAE的浓度与HER2表达呈正相关[4]。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂,全球大量文献专利引用。
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参考文献与鸣谢
[1] Wang, X.; Shirke, A.; Walker, E.; et al. Small Molecule-Based Prodrug Targeting Prostate Specific Membrane Antigen for the Treatment of Prostate Cancer. Cancers2021, 13 (3).
[2] Kernan, D. L.; Wen, A. M.; Pitek, A. S.; et al. Featured Article: Delivery of chemotherapeutic vcMMAE using tobacco mosaic virus nanoparticles. Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.)2017, 242 (14), 1405-1411.
[3] Pan, L.; Zhao, W.; Lai, J.; et al. Sortase A-Generated Highly Potent Anti-CD20-MMAE Conjugates for Efficient Elimination of B-Lineage Lymphomas. Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2017, 13 (6).
[4] Bussing, D.; Sharma, S.; Li, Z.; et al. Quantitative Evaluation of the Effect of Antigen Expression Level on Antibody-Drug Conjugate Exposure in Solid Tumor. The AAPS journal2021, 23 (3), 56.