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2025/12/22 13:49:19
在生命科学研究与临床转化进程中，生物标志物的精准定量是解析疾病机制、开发诊疗方案的核心环节。传统检测技术在灵敏度、多重检测能力及复杂样本兼容性上的局限，常制约研究突破。超敏电化学发光（MSD）技术平台（点击），以超敏定量、多重并行、兼容复杂样本等优势，成为生物标志物检测领域的新标杆，广泛赋能多领域科研创新。
一、技术平台介绍：全流程精准检测的一体化体系
超敏电化学发光 (MSD) 技术平台，是基于 Meso Scale Discovery 核心技术构建的专业检测体系，覆盖 “样本处理 - 实验检测 - 数据分析” 全流程服务。平台配备 MESO Sector 600、Quickplex SQ 120 两款超敏多因子电化学发光分析仪，结合自主研发的配套试剂盒与专业技术团队，可实现蛋白、细胞因子、抗体等生物标志物的精准定量。
该技术支持每孔 1-10 个指标的多重并行检测，适配 96 孔 / 384 孔板两种模式，满足不同通量需求；同时依托乐备实累计超 100 万份样本的检测经验与 3000 余家科研机构的合作基础，建立了严格的质控体系，确保数据的准确性与可重复性。
二、原理背景：第三代定量免疫技术的革新突破
定量免疫分析技术历经 “放射免疫 - 酶联免疫 / 化学发光” 两代发展后，仍存在背景干扰高、线性范围窄等痛点。MSD 电化学发光技术作为第三代定量免疫技术，通过创新设计实现了性能跃升：其核心原理是采用石墨电极微孔板（板底集成电极），将捕获抗体预包被于电极表面；检测时，待测样本与捕获抗体结合后，加入标记了 “SULFO-TAG” 发光基团的检测抗体，形成 “捕获抗体 - 抗原 - 检测抗体” 夹心复合物。当电极通电后，电化学作用激发 SULFO-TAG 基团发出强光，发光信号强度与靶标浓度呈正相关，最终通过专用设备完成定量分析。这一机制既避免了传统化学发光的背景干扰，又实现了超宽线性范围的精准定量。
三、技术操作流程：标准化与灵活性兼顾的检测方案
乐备实 MSD 技术平台遵循标准化操作流程，同时支持个性化调整，具体步骤如下：
- 样本准备：兼容血清、血浆、培养上清、细胞 / 组织裂解液、脑脊液等多种生物样本，样本用量仅需 25μL（远低于传统 ELISA 的 50-100μL）；
- 抗体包被与孵育：将捕获抗体预包被于 MSD 电极微孔板，加入待测样本后孵育，使靶标与捕获抗体结合；
- 检测抗体结合：加入标记 SULFO-TAG 发光基团的检测抗体，孵育形成夹心复合物；
- 电化学发光检测：向微孔板电极通电，激发 SULFO-TAG 发光，通过 MSD 分析仪采集信号并完成定量；
- 数据分析：平台提供标准化数据报告，支持浓度计算、差异分析、多指标关联分析等，同步输出折线图、柱状图等可视化结果。
四、对比 ELISA 的核心技术优势
相较于传统 ELISA 技术，乐备实 MSD 技术平台在关键性能上实现了全方位突破：
| 性能维度 | MSD技术 | 传统ELISA技术 |
|---|---|---|
| 检测灵敏度 | 可达 0.05pg/mL | 常规 10pg/mL，超敏最低 5pg/mL |
| 线性范围 | 超宽 6log（从亚皮克级到几万皮克） | 较窄（通常 10pg/mL-1000pg/mL） |
| 多重检测能力 | 每孔支持 1-10 个指标并行检测 | 单次仅能检测 1 个指标 |
| 样本兼容性 | 适配溶血、高粘度等复杂样本 | 易受样本基质干扰 |
| 样本用量 | 低至 25μL / 孔 | 需 50-100μL / 孔 |
五、助力神经科：神经退行性疾病研究的超敏检测利器
在医院神经科的神经退行性疾病研究中，MSD 技术的超灵敏特色可针对性解决神经样本检测的核心痛点：神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的生物标志物（如 Aβ 多肽、Tau 蛋白、α- 突触核蛋白），在脑脊液、血清等样本中通常呈低丰度表达，且神经样本（如脑脊液）往往获取难度大、样本量稀缺，传统 ELISA 技术因灵敏度不足、样本用量大，难以实现精准定量。
乐备实 MSD 技术凭借超敏特性，为神经科研究提供关键支持：
- 低丰度标志物精准捕获：以 0.05pg/mL 的超敏检测能力，精准定量脑脊液中低浓度的 Aβ42、磷酸化 Tau（pTau231）等核心标志物，避免传统技术因灵敏度不足导致的 “假阴性” 或定量偏差；
- 微量神经样本高效利用：仅需 25μL 脑脊液样本即可完成多指标并行检测（如同时分析 Aβ40、Aβ42、Tau 三个核心标志物），最大化挖掘稀缺神经样本的研究价值；
- 多因子同步分析：一次性检测神经炎症相关细胞因子（如 IL-6、TNF-α）与疾病特异性标志物，同步解析神经退行性疾病的 “病理蛋白沉积 + 炎症反应” 双维度分子特征。
六、解决神经科研究的核心难题
- 难题一：神经样本中低丰度标志物检测灵敏度不足——MSD 技术 0.05pg/mL 的超敏能力，可精准捕获脑脊液中 pTau、Aβ 等低丰度标志物，为阿尔茨海默病等疾病的早期诊断提供可靠数据；
- 难题二：神经样本稀缺、样本用量受限——25μL 的微量样本需求，适配脑脊液等难获取样本的检测，避免传统 ELISA 大样本量需求导致的样本浪费；
- 难题三：多标志物同步分析效率低—— 每孔 10 指标的多重检测能力，可同时分析神经病理标志物与炎症因子，高效解析疾病的复杂分子机制。
原文点击：超敏检测 —— 超敏电化学发光 (MSD) 技术平台赋能精准科研